اطلاعات دارویی بوتولینیوم دیسپورت

اطلاعات دارویی بوتولینیوم دیسپورت

اطلاعات عمومی داروی بوتولینیوم دیسپورت

اطلاعات عمومی (Abobotulinumtoxin A Injection (Dysport

موارد و مقدار مصرف: 
درمان اسپاسم همی فاسیال، بلفارواسپاسم و اسپاسیتی اندام تحتانی همراه با سکته.

درمان استرابیسموس و هایپرهیدروزیس.

درمان آرایشی جهت رفع چین و چروک صورت.
عوارض جانبی این دارو: 
در صورت تزریق در ماهیچه های اطراف چشم امکان ریزش اشک، سوزش چشم، دو بینی، افتادگی پلک و تعریق و سوزش صورت وجود دارد.
در صورت تزریق در اندام های تحتانی احتمال ضعف در محل تزریق، ضعف عمومی، درد پا و افتادن وجود دارد.
احتمال سوزش، خارش و کبودی در محل تزریق و اطراف آن وجود دارد.
امکان واکنش های حساسیتی، اریتمی تشنج و انفارکتوس میوکارد وجود دارد.
هشدار برای مصرف کننده: 
مصرف دارو در بیمارانی که مشکل بلع و یا مشکلات تنفسی دارند باید بااحتیاط صورت گیرد.
تداخل دارویی:
از نظر تئوریکال تجویز همزمان بوتولینوم با داروهای دارای فعالیت بلوک کننده نوروماسکولار نظیر آمینوگلیکوزیدها و اسپکتینومایسین سبب تشدید اثر دارو می شود.
مکانیسم اثر:
دارو از طریق مهار ریلیز استیل کولین وابسته به یون کلسیم سبب بلوک نوروماسکولار ترمینال های اعصاب حرکتی شده و سبب کاهش پتانسیل عمل در صفحه محرکه انتهایی و در نتیجه ایجاد فلج شل می شود.
اشکال دارویی: 
injection 300/500 IU

اطلاعات دارویی آکاربوز


اطلاعات دارویی آکاربوز

اطلاعات عمومی داروی Acarbose

موارد و مقدار مصرف: 
دیابت نوع ۲، به تنهایی یا در ترکیب با یک سولفونیل اوره، انسولین یا متفورمین.
بزرگسالان: شروع با mg 25 خوراکی، سه بار در روز همراه با اولین لقمه غذا؛ بر اساس سطح گلوکز یک ساعت بعد از غذا و میزان تحمل، تنظیم دوز هر ۴ تا ۸ هفته صورت می‌گیرد. دوز نگهدارنده بر اساس وزن بیمار ۵۰ تا ۱۰۰ میلی‌گرم سه بار در روز می‌باشد.
حداکثر دوز برای بیماران با وزن کمتر از kg 60، mg 50 سه بار در روز و برای بیماران با وزن بیش از kg 60، mg 100 سه بار در روز همراه غذا می‌ باشد.
اثر مکانیسم
آکاربوز به‌صورت رقابتی آنزیم آلفا – آمیلاز پانکراس و آنزیم آلفا – گلوکوزیداز متصل به غشای انتروسیت‌ها را مهار می‌کند. بنابراین جذب کربوهیدراتها و گلوکز به تأخیر افتاده و سطح قند پس از غذا کاهش می‌یابد.
موارد منع مصرف و احتیاط:
تداخل دارویی آکاربوز 
مهارکننده‌های کانال کلسیم (CCBs)، کورتیکواستروئیدها، استروژن‌ها، داروهای ضد بارداری هورمونی، ایزونیازید، نیکوتینیک اسید، فنوتیازین‌ها، فنی توئین، داروهای مقلد سمپاتیک، تیازیدها و دیگر دیورتیکها و فرآورده‌های تیروئید ممکن است باعث هایپرگلیسمی و یا در صورت قطع مصرف منجر به هایپوگلیسمی شوند، قند خون بطور مرتب باید کنترل شود.
این دارو ممکن است باعث کاهش سطح دیگوکسین شود.
آکاربوز ممکن است باعث افزایش اثر هایپوگلیسمیک انسولین و سولفونیل اوره‌ها شود.
پانکرآتین باعث کاهش اثر آکاربوز می‌شود.
تداخل دارویی آکاربوز:
اثر بر آزمایشهای تشخیصی
ممکن است باعث افزایش سطح AST و ALT شود. ممکن است سطوح ویتامین B6 و کلسیم پلاسما را کاهش دهد.
مکانیسم اثر آکاربوز: 
فارماکوکینتیک
جذب: جذب دارو بسیار کم می‌باشد.
پخش: این دارو بطور موضعی در دستگاه گوارش اثر می‌کند.
متابولیسم: دارو در دستگاه گوارش ، عمدتاً به واسطه باکتریهای روده و بخشی توسط آنزیمهای هضم کننده متابولیزه می‌شود.
دفع: طی ۹۶ ساعت ، %۵۱ دوز مصرف شده به صورت تغییر نیافته در مدفوع دفع می‌شود. داروی جذب شده بطور کامل توسط کلیه‌ها دفع می‌شود. نیمه عمر پلاسمایی در حدود ۲ ساعت می‌باشد.
فارماکوکینتیک:
موارد منع مصرف و احتیاط
موارد منع مصرف: حساسیت به دارو ، کتواسیدوز دیابتی، سیروز، بیماری التهابی روده، زخم کولون، انسداد نسبی روده، بیماریهای مزمن روده‌ای که مانع هضم و جذب می‌شود و نیز بیماریهای روده‌ای که در اثر ایجاد گاز تشدید می‌شود، کراتینین سرمی بیش از mg/dl 2 ، بارداری و شیردهی.
موارد احتیاط: نارسایی کلیوی خفیف تا متوسط.
اشکال دارویی:
اشکال دارویی:
Tablet: 50, 100mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی فارماکولوژیک: مهار کننده آلفا – گلوکوزیداز.
طبقه‌بندی درمانی: ضد دیابت.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده B
ملاحظات اختصاصی
در صورت بروز هایپوگلیسمی از دکستروز استفاده کنید.
در سال اول شروع دارو، ترانس آمینازهای سرمی را هر ۳ ماه و پس از آن به صورت دوره‌ای چک نمایید. در صورت غیر طبیعی شدن، ممکن است تعدیل دوز یا قطع دارو ضروری باشد.
عوارض جانبی
دستگاه گوارش: درد شکمی، اسهال، نفخ.
کبد: اختلال کبدی.
متابولیک: هایپوگلیسمی، کمبود ویتامین B6.

اطلاعات دارویی استامینوفن

اطلاعات دارویی استامینوفن

 
0
2
اطلاعات عمومیAcetaminophen Codeine

اطلاعات عمومی Acetaminophen

موارد و مقدار مصرف استامینوفن: 
الف) تب یا درد خفیف.
بزرگسالان و کودکان بزرگتر از ۱۲ سال: مقدار ۶۵۰-۳۲۵ میلی گرم از راه خوراکی یا رکتال هر چهار ساعت (برحسب نیاز) مصرف می شود. حداکثر مقدار مصرف دارو نباید از چهار گرم در روز تجاوز کند. مقدار مصرف طولانی مدت این دارو نباید بیش از ۲.۶ گرم در روز باشد.
کودکان زیر ۱۲ سال: مقدار mg/kg/dose 15-10 از راه خوراکی در هر ۶-۴ ساعت، بر حسب نیاز (حداکثر ۲.۶ گرم مصرف می شود و یا می توان طبق دستور زیر عمل نمود:
کودکان ۱۲-۱۱ ساله: مقدار ۴۸۰ میلی گرم هر ۶-۴ ساعت.
کودکان ۱۰-۹ ساله: مقدار ۴۰۰ میلی گرم هر ۶-۴ ساعت.
کودکان ۸-۶ ساله: مقدار ۳۲۰ میلی گرم هر ۶-۴ ساعت.
کودکان ۵-۴ ساله: مقدار ۲۴۰ میلی گرم هر ۶-۴ ساعت.
کودکان ۳-۲ ساله: مقدار ۱۶۰ میلی گرم هر ۶-۴ ساعت.
کودکان ۲۳-۱۲ ماهه: مقدار ۱۲۰ میلی گرم هر ۶-۴ ساعت.
کودکان ۱۱-۴ ماهه: مقدارر ۸۰ میلی گرم هر ۶-۴ ساعت.
کودکان ۳ ماهه یا کوچکتر: مقدار ۴۰ میلی گرم هر ۶-۴ ساعت.
ب) استئوآرتریت.
بزرگسالان: تا حداکثر ۱ گرم هر ۶ ساعت (دوز معمول در این بیماران، روزانه ۴-۳ گرم می باشد).
تعدیل دوز: در بیماران الکلی، دوز مصرفی نباید بیش از ۲ گرم در روز باشد.
موارد منع مصرف و احتیاط:
موارد منع مصرف و احتیاط
موارد منع مصرف: حساسیت به دارو یا اجزای فرمولاسیون.
موارد احتیاط: بیماری کبدی ناشی از الکل، کمبود G6PD.
قبل از استفاده از استامینوفن، در صورتی که تب بیش از ۳ روز و درد بیش از ۱۰ روز طول کشیده است، باید با پزشک مشورت نمود.
عوارض جانبی استامینوفن:

اعصاب مرکزی: تغییرات روانی، بهت زدگی، اغتشاش شعور، آشفتگی (با مصرف مقادیر سمّی)، ضعف.
پوست: بثورات پوستی، کهیر، خارش، کبودی غیرعادی پوست، اریتم.
گوش، حلق و بینی: گلودرد بی دلیل.
دستگاه گوارش: تهوع، استفراغ، اسهال، دلپیچه، دل درد، کاهش اشتها.
ادراری ـ تناسلی: کدورت یا خون آلودگی ادرار، دفع مشکل یا دردناک ادرار، کاهش ناگهانی مقدار ادرار.
خون: خونریزی غیر عادی، احساس خستگی یا ضعف، کم خونی همولیتیک، نوتروپنی، لُکوپنی، پانسیتوپنی، ترومبوسیتوپنی و متهموگلوبینمی.
کبد: صدمات شدید کبدی (با مصرف مقادیر سمّی).
سایر عوارض: هیپوگلیسمی، یرقان، تب بی دلیل.
توجه: در صورت بروز حساسیت مفرط یا علائم و نشانه های سمیت کبدی، باید مصرف دارو قطع گردد.
مسمومیت و درمان استامینوفن
تظاهرات بالینی: کم خونی، سیانوز، یرقان، بثورات پوستی، تب، استفراغ، تحریک CNS، دلیریوم، وجود متهموگلوبینمی که به طرف افسردگی، اغما، کلاپس عروق، تشنج و مرگ پیشرفت می کند. مسمومیت با استامینوفن چند مرحله دارد:
مرحله اول (۲۴-۱۲ ساعت بعد از مصرف): تهوع، استفراغ، تعریق شدید، بی اشتهایی.
مرحله دوم (۴۸-۲۴ ساعت بعد از مصرف): به طور بالینی بهبود یافته است، ولی آزمونهای عملکرد کبدی افزایش نشان می دهند.
مرحله سوم (۹۶-۷۲ ساعت بعد از مصرف): اوج مسمومیت کبدی.
مرحله چهارم (۸-۷ روز بعد از مصرف): بهبودی.
درمان: در صورتی که بیمار هوشیار باشد، باید فوراً معده را از طریق واداشتن بیمار به استفراغ به وسیله شربت ایپکا تخلیه کرد، در غیر این صورت با تجویز ذغال فعال از طریق لوله بینی – معدی (NG-Tube) معده را باید شستشو داد. استیلسیستئین خوراکی پادزهر خاص مسمومیت با استامینوفن است و اگر مصرف آن طی ۱۲-۱۰ ساعت از مصرف استامینوفن شروع شود، بسیار مؤثر خواهد بود، ولی اگر طی ۲۴ ساعت بعد از مصرف دارو هم داده شود، می تواند مفید واقع گردد. ذغال فعال با جذب استیلسیستئین تداخل دارد و باید پیش از تجویز استیلسیستئین دفع گردد.
استیلسیستئین آسیب کبدی را با تأمین گروه های سولفیدریل که با متابولیتهای استامینوفن پیوند می یابند، به حداقل می رساند.
همودیالیز هم ممکن است برای برداشت استامینوفن از بدن مفید باشد. معیارهای آزمایشگاهی و علائم حیاتی باید به دقت پیگیری گردد. برای مسدود نمودن متابولیسم استامینوفن به واسطه های شیمیایی سمّی، سایمتیدین به طور تحقیقی به کار برده شده است. اقدامات حمایتی و علامت درمانی (حمایت تنفسی، تصحیح عدم تعادل الکترولیتها و مایعات بدن) باید صورت گیرد. غلظت پلاسمایی استامینوفن حداقل چهار ساعت بعد از مصرف بیش از حد آن باید تعیین گردد. اگر غلظت پلاسمایی دارو نشان دهنده مسمومیت کبدی باشد، باید آزمونهای مربوط به عملکرد کبد هر ۲۴ ساعت، تا حداقل ۹۶ ساعت، انجام گیرد.
تداخل داروییاستامینوفن: 
مصرف همزمان با داروهای ضدانعقاد و ترومبولیتیک ممکن است اثر این داروها را افزایش دهد، ولی به نظر می رسد از لحاظ بالینی اهمیت زیادی ندارد.
غذا و ضد اسیدها باعث کاهش و تأخیر در جذب استامینوفن می شوند.
ترکیب استامینوفن و کافئین اثر درمانی استامینوفن را افزایش می دهد.
مصرف همزمان فنوتیازینها و استامینوفن به مقدار زیاد، ممکن است به هیپوترمی منجر شود.
داروهای ضد تشنج و ایزونیازید ممکن است خطر سمیت کبدی ناشی از استامینوفن را افزایش دهند. بنابراین در مصرف همراه این داروها باید احتیاط نمود.
در مصرف همراه با فرآوردههای ginkgo biloba (مثل Ginko TD) ممکن است خطر خونریزی افزایش یابد.
اثر مکانیسم استامینوفن
مکانیسم و محل اثر این دارو مشخص نیست و ممکن است به مهار ساخت پروستاگلاندین در CNS مربوط باشد.
اثر ضد درد: این اثر ممکن است به بالا بردن آستانه درد مربوط باشد.
اثر ضد تب: به نظر می رسد اثر ضد تب خود را با تأثیر مستقیم بر مرکز تنظیم حرارتی هیپوتالاموس، برای انسداد اثرات مواد تب‌زای درونزاد، اعمال می کند. این عمل باعث انبساط عروق محیطی میشود که در نتیجه آن، جریان خون در پوست و میزان تعریق زیاد شده و اتلاف حرارت افزایش می یابد.
نکات قابل توصیه به بیمار:
نکات قابل توصیه به بیمار
از مصرف شکل شیاف این دارو در صورت سابقه خونریزی رکتال خودداری کنید. در صورت استفاده، باید حداقل تا یک ساعت در رکتوم نگه داشته شود.
مصرف مشروبات الکلی، خطر مسمومیت کبدی را افزایش می دهد.
اگر تب بالای ۳۹.۵ درجه سانتی گراد بیش از سه روز طول بکشد و یا تب راجعه داشته باشید، ضمن مراجعه به پزشک از خوددرمانی پرهیز کنید.
از مصرف منظم داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی همراه استامینوفن خودداری کنید.
از مصرف این دارو در بیماری آرتریت روماتوئید خودداری کنید، زیرا این دارو فقط درد را تسکین می دهد، ولی نشانه های دیگر را برطرف نمی کند.
این دارو را بیش از ۱۰ روز مصرف نکنید.
قبل از مصرف سوسپانسیون، آن را به خوبی تکان دهید.
مصرف در سالمندان: در سالخوردگان باید با احتیاط مصرف شود، زیرا آنها به دارو حساس تر هستند.
مصرف در کودکان: در کودکان نباید بیشتر از پنج بار در روز و یا بیشتر از پنج روز مصرف شود، مگر آنکه پزشک دستور داده باشد.
مصرف در شیردهی: با غلظت کم در شیر مادر ترشح می‌شود. با این وجود، هیچ گونه عوارض جانبی برای آن گزارش نشده است.
فارماکوکینتیک: 
جذب: از دستگاه گوارش به سرعت و به طور کامل جذب می شود. حداکثر غلظت پلاسمایی طی ۲-۰.۵ ساعت به دست می آید. فرآورده های مایع این دارو سریع تر به حداکثر غلظت پلاسمایی می رسند.
پخش: ۲۵ درصد به پروتئین های پلاسمایی پیوند می یابد. غلظت پلاسمایی آن با اثر ضد درد هماهنگی ندارد ولی با سمیت دارو در بدن متناسب است.
متابولیسم: تقریباً ۹۵-۹۰ درصد در کبد متابولیزه می شود.
دفع: از طریق کلیه دفع می شود. نیمه عمر دفع ۴-۱ ساعت است. در موارد مسمومیت حاد، طولانی شدن نیمه عمر با اثرات سمّی دارو هماهنگی دارد. نیمه عمر بیشتر از ۴ ساعت با نکروز کبدی همراه است. نیمه عمر بیشتر از ۱۲ ساعت سبب اغما می شود.
اشکال دارویی استامینوفن: 
Tablet: ۳۲۵, ۵۰۰ mg
Tablet, Effervescent: ۵۰۰ mg
Tablet, Dispersible: ۸۰mg
Capsule, Gelatin Coated: ۳۲۵, ۵۰۰ mg
Solution: ۱۰۰ mg/ml, 120 mg/5ml
Suspension: ۱۰۰ mg/ml ,120 mg/5ml
Suppository: ۱۲۵,۳۲۵ mg
Injection: ۱۰ mg/ml, 50ml, 10 mg/ml, 100ml
Injection, Solution, Concentrate: ۱۵۰ mg/ml, 2ml, 150 mg/ml, 4ml, 150 mg/ml, 6.7ml
اطلاعات اظافی درباره ی استامینوفن: 
طبقه‌بندی فارماکولوژیک: مشتق پارا آمینو فنل.
طبقه‌بندی درمانی: ضد تب، ضد درد غیرمخدر.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده B
نام‌های تجاری: Apotel, Tinyphen
Ac
ملاحظات اختصاصی درباره ی این دارو
استامینوفن اثر ضد التهابی قابل توجهی ندارد.
بسیاری از داروهای بدون نسخه دارای استامینوفن هستند (نظیر Adult Cold و A.C.A ) که در محاسبه مصرف روزانه استامینوفن باید آنها را در نظر گرفت.
بیمارانی که قادر به تحمّل آسپیرین نیستند، ممکن است استامینوفن را تحمل کنند.
این دارو در بیماران الکلی، بیماری کبدی، عفونت ویروسی، اختلال عملکرد کلیوی یا بیماری قلبی – عروقی باید با احتیاط مصرف شود.
برای بررسی اثربخشی این دارو، علائم حیاتی، بخصوص درجه حرارت بدن، باید پیگیری شود.
تأثیر دارو در برطرف کردن درد باید بررسی شود.
شکل شیاف این دارو باید در یخچال نگهداری شود.
در صورت مصرف مقادیر زیاد و طولانی مدت استامینوفن، آزمونهای آزمایشگاهی، بخصوص ازت اوره خون (BUN)، کرآتینین سرم، آزمونهای مربوط به عملکرد کبد و شمارش کامل سلولهای خونی باید به طور منظّم انجام گیرد.
در بیمارانی که داروهای ضد انعقاد خوراکی (مثل وارفارین) نیز دریافت می‌کنند، PT و INR باید مرتباً چک شود.
اثر بر آزمایشهای تشخیصی
ممکن است سبب بروز پاسخ مثبت کاذب در تعیین ۵- هیدروکسیایندول استیک اسید (۵-HIAA) ادراری شود.
ممکن است سطح گلوکز و هموگلوبین را کاهش دهد. ممکن است باعث کاهش شمارش نوتروفیل ‌ها، WBC، RBC و پلاکت ‌ها شود.

اطلاعات دارویی استامینوفن کدئین

اطلاعات دارویی استامینوفن کدئین

 
0
2
اطلاعات عمومیAcetaminophen Codeine

اطلاعات عمومی Acetaminophen Codeine

موارد و مقدار مصرف استامینوفن کدئین: 
موارد منع مصرف و احتیاط استامینوفن کدئین
موارد منع مصرف: حساسیت به کدئین یا استامینوفن.
موارد احتیاط نسبت به استامینوفن کدئین: 
الف) بیماران سالخورده و ناتوان، اختلالات شدید کبدی و کلیوی، کم کاری غده تیروئید، هیپرتروفی پروستات، ضربه به سر، ضایعات درون جمجمه ای (بالا بودن فشار داخل جمجمه ای سبب تشدید ضعف تنفسی و بالا رفتن فشار داخل مغزی می شود)، ناراحتی های حاد شکمی (سبب اختلال در تشخیص ناراحتی می شود)، ضربه به سر (عوارض دارو علائم آن را نهفته می سازد).
ب) این دارو به علت داشتن کدئین ممکن است سبب اعتیاد و تکرار مصرف آن، سبب وابستگی جسمی و روانی به دارو شود.
پ) مصرف همزمان این دارو با سایر ضد دردهای مخدر ، بیهوش کننده های عمومی، فنوتیازین‌ها، آرام بخش‌ها، مسکن‌های خواب آور و یا سایر داروهای مضعف سیستم عصبی مرکزی (CNS) سبب تشدید ضعف CNS می شود. از این رو، مقدار مصرف هر دو یا یکی از آنها باید تقلیل یابد.
اشکال دارویی استامینوفن کدئین:
موارد و مقدار مصرف
تسکین دردهای خفیف تا متوسط.
بزرگسالان: بر اساس کدئین ۶۰-۳۰ میلی گرم هر ۶ – ۴ ساعت (حداکثر مقدار مصرف: ۴ گرم در روز بر اساس استامینوفن).
کودکان: کدئین mg/kg 1-5/0 هر ۴ تا ۶ ساعت.
استامینوفن: mg/kg 15-10 هر ۴ ساعت تا حداکثر دوز روزانه ۶/۲ گرم.
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندی درمانی: ضد درد، مخدر.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده C (با مصرف مقادیر زیاد و با مصرف طولانی رده D)
اشکال دارویی استامینوفن کدئین: 
Tablet: Acetaminophen 300mg + Codeine Phosphate 10mg
نکات قابل توصیه به بیمار
از آنجایی که این دارو سبب خواب آلودگی می شود، از انجام فعالیتهایی که نیاز به هوشیاری کامل دارند، خودداری کنید.
از مصرف همزمان الکل، داروهای ضد درد، خواب آورها و آرام بخشها با این دارو خودداری کنید.

اطلاعات دارویی استازولامید

اطلاعات دارویی استازولامید

 
0
2
اطلاعات عمومی Acetazolamide

اطلاعات عمومی Acetazolamide

موارد و مقدار مصرف استازولامید:
الف) گلوکوم ثانویه و گلوکوم حاد با زاویه بسته قبل از جراحی.
بزرگسالان: مقدار ۲۵۰ میلی گرم هر چهار ساعت یا ۲۵۰ میلیگرم روزی دو بار از راه خوراکی مصرف می‌ شود.
از آنجا که تزریق عضلانی این دارو دردناک است و به علت قلیایی بودن ممکن است سبب ایجاد آبسه غی رچرکی شود، تزریق وریدی ۵۰۰-۱۰۰ میلی گرم در دقیقه آن ترجیح داده می‌ شود.
کودکان: mg/kg 10-5 ، وریدی هر ۶ ساعت.
در موارد حاد: ۵۰۰ میلی گرم خوراکی و به دنبال آن ۱۲۵ تا ۲۵۰ میلی گرم خوراکی هر ۴ ساعت مصرف می شود. برای کاهش سریع فشار داخل چشم، ۵۰۰ میلی گرم از راه وریدی تجویز شده و در صورت نیاز می توان ۲ تا ۴ ساعت بعد این دوز را تکرار نمود و سپس دارو را با دوز ۱۲۵ تا ۲۵۰ میلی گرم خوراکی ادامه داد.
ب) ادم ناشی از دارو.
بزرگسالان: ۲۵۰ تا ۳۷۵ میلی گرم (mg/kg 5 ) تکدوز خوراکی برای یک تا دو روز همراه با فواصل یک روزه بدون مصرف دارو (drug-free day)
پ) فلج دورهای:
بزرگسالان: ۲۵۰ میلی گرم دو تا سه بار در روز، حداکثر دوز روزانه : ۵/۱ گرم.
ت) ادم ناشی از نارسایی احتقانی قلب.
بزرگسالان: هر روز صبح، مقدار ۳۷۵-۲۵۰ میلی گرم از راه خوراکی مصرف می شود.
کودکان: هر روز صبح، مقدار mg/kg 5 از راه خوراکی مصرف یا از راه عضلانی یا وریدی تزریق می گردد.
ث) گلوکوم با زاویه باز.
بزرگسالان: مقدار mg/day 1000-250 در چهار دوز منقسم از راه خوراکی مصرف می‌ شود.
کودکان: mg/kg 30-8 روزانه در ۳ دوز منقسم خوراکی مصرف می‌ شود.
ج) کوه گرفتگی حاد (درمان یا پیشگیری ).
بزرگسالان: مقدار ۲۵۰ میلی گرم از راه خوراکی هر ۱۲-۸ ساعت مصرف می شود که ترجیحاً از ۲۴ تا ۴۸ ساعت قبل از صعود شروع شده و تا ۴۸ ساعت پس از ورود به ارتفاع ادامه می یابد.
چ) حملات تشنجی میوکلونیک ، حملات تشنجی تونیک – کلونیک مقاوم منتشر (صرع بزرگ ) یا صرع کوچک و حملات تشنجی مختلط.
بزرگسالان و کودکان: مقدار mg/kg/day 30-8 در مقادیر منقسم از راه خوراکی مصرف می‌ شود. مقدار مصرف معمول ۱۰۰۰-۳۷۵ میلی گرم در روز از راه خوراکی می‌ باشد.
در صورت مصرف همزمان با دیگر داروهای ضد تشنج، معمولاً مقدار مصرف اولیه آن mg/day 250 است.
موارد منع مصرف و احتیاط:
موارد منع مصرف و احتیاط
موارد منع مصرف: بی کفایتی عملکرد کبد (ممکن است باعث بروز ناگهانی اغمای کبدی شود )، کمبود پتاسیم و سدیم خون و یا اسیدوز هیپرکلرمیک (ممکن است اختلالات الکترولیتی را تشدید کند)، نارسایی کلیوی (مسمومیت کلیوی با این دارو گزارش شده است).
موارد احتیاط: اسیدوز تنفسی و هرگونه مشکل تنفسی (سبب بروز اسیدوز می‌ شود)، دیابت (ممکن است سبب افزایش غلظت قند خون و ادرار شود)، مصرف همزمان گلیکوزیدهای قلبی (به دلیل هیپوکالمی ناشی از استازولامید زمینه مسمومیت با دیژیتال افزایش می‌یابد) و مصرف همزمان با داروی مدر.
عوارض جانبیاستازولامید: 
اعصاب مرکزی : خواب آلودگی، اختلال حس، اغتشاش شعور.
پوست: بثورات جلدی.
چشم: نزدیکبینی موقت.
دستگاه گوارش: تهوع، استفراغ، بی اشتهایی.
ادراری ـ تناسلی: کریستالوری، سنگهای کلیوی و هماچوری.
خون: کم خونی آپلاستیک، کمخونی همولیتیک، لکوپنی.
متابولیک: اسیدوز هیپرکلرمیک، هیپوکالمی، افزایش بدون نشانه اسید اوریک خون.
موضعی: درد در محل تزریق، آبسه غی رچرکی.
توجه: در صورتی که pH خون از ۲/۷ کمتر باشد ، باید مصرف دارو قطع گردد.
مسمومیت و درمان
دفع بیکربنات را افزایش می دهد و ممکن است باعث کاهش پتاسیم خون و اسیدوز هیپرکلرمیک شود.
درمان: با ایجاد استفراغ و یا شستشوی معده می‌ توان دارو را از بدن خارج کرد. وضعیت الکترولیت ‌ها و مایعات بدن باید پیگیری شود.
تداخل داروییاستازولامید: 
استازولامید با قلیایی کردن ادرار باعث کاهش دفع آمفتامینها، پروکائین آمید، کینیدین و فلکائینید می شود.
این دارو ممکن است دفع سالیسیلات‌ها، فنوباربیتال و لیتیم را افزایش داده و غلظت پلاسمایی این داروها را کاهش دهد که در این صورت، تنظیم مقدار مصرف این داروها لازم است.
مکانیسم اثراستازولامید: 
اثر مدر: استازولامید آنزیم کربنیک انهیدراز (که مسئول تشکیل یونهای هیدروژن و بیکربنات از دیاکسیدکربن و آب است) را به طور قابل برگشت و غیر رقابتی مهار می‌ کند که این امر سبب کاهش غلظت یون هیدروژن در لولههای کلیوی و افزایش ترشح یونهای بیکربنات، سدیم، پتاسیم و آب می‌شود.
اثر ضدگلوکوم: استازولامید در گلوکوم با زاویه باز و گلوکوم حاد با زاویه بسته قبل از جراحی، با کاهش تولید مایع زلالیه، فشار داخل چشم را کاهش می دهد.
اثر ضدتشنج: مکانیسم این اثر شناخته نشده است، ولی استازولامید با دیگر داروهای ضد تشنج در انواع مختلف صرع، بخصوص صرع کوچک مصرف می‌ شود.
بیماری کوه گرفتگی: استازولامید مدت زمان لازم برای تطبیق با ارتفاع را کوتاه می‌ کند. این دارو با مهار تبدیل دی اکسید کربن به بیکربنات، ممکن است فشار دی اکسید کربن را در بافتها افزایش و فشار آن را در ریه‌ها کاهش دهد. اسیدوز متابولیک حاصل می تواند با تحریک مرکز تنفسی، اکسیژنگیری را طی هیپوکسی افزایش دهد.
فارماکوکینتیک استازولامید: 
جذب: از دستگاه گوارش به خوبی جذب می شود.
پخش: در تمامی بافتهای بدن انتشار می یابد.
متابولیسم: ندارد.
دفع: به طور عمده از طریق ترشح لوله‌های کلیوی و بازجذب غیر فعال در ادرار دفع می‌ شود.
اشکال دارویی استازولامید: 
Tablet: 250mg
Injection, Powder: 500mg
اطلاعات اظافی استازولامید:
طبقه‌بندی فارماکولوژیک: مهارکننده آنزیم کربنیک انهیدراز.
طبقه‌بندی درمانی: ضد گلوکوم، ضدتشنج، دیورتیک، درمان و جلوگیری از موارد حاد کوه گرفتگی.
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده C
ملاحظات اختصاصی
بیمارانی که بلعیدن قرص برای آنها مشکل است، می توانند قرص را با دو قاشق چایخوری آب گرم حل کنند و بعد دو قاشق چایخوری عسل و یا شربت به آن اضافه کرده بلافاصله میل کنند. قرص را نباید در آب میوه حل کرد.
سوسپانسیون حاوی mg/5ml 250 از دارو می تواند توسط داروساز تهیه شود و تا یک هفته قابل نگهداری است.
برای تهیه محلول تزریقی باید حداقل پنج میلی لیتر آب استریل را به ویال محتوی دارو اضافه کرد.
تزریق عضلانی دارو به دلیل قلیایی بودن محلول آن دردناک است و تزریق وریدی آن ترجیح داده می شود.
مصرف در سالمندان: بیماران سالخورده و ضعیف بیشتر مستعد دیورز ناشی از دارو هستند و باید وضعیت آنها به دقت پیگیری شود. افزایش بیش از حد ترشح ادرار باعث دهیدراسیون سریع می‌ شود که خود به کاهش حجم خون، کمی پتاسیم و سدیم خون منجر شده و ممکن است سبب کلاپس گردش خون شود. در این افراد می‌ توان مقدار مصرف را کاهش داد.
مصرف در شیردهی: بیضرری مصرف دارو در زنان شیرده ثابت نشده است.
اثر بر آزمایشهای تشخیصی
استازولامید با قلیایی کردن ادرار سبب بروز پاسخ مثبت کاذب در اندازه گیری میزان پروتئین ادرار با استفاده از Albustix یا Albutest می شود. این دارو ممکن است باعث کاهش برداشت ید توسط غده تیروئید شود.